หน้า: 1

ชนิดกระทู้ ผู้เขียน กระทู้: น้ำใจจากพี่สิงห์ ช่วยน้องแป้งไม่ต้องร่ำให้ หายป่วยจากโรคธาลัสซีเมีย!  (อ่าน 4567 ครั้ง)
add
เรทกระทู้
« เมื่อ: 28 ธ.ค. 12, 00:08 น »
ตอบโดยอ้างถึงข้อความ
Send E-mail

แบ่งปันกระทู้นี้ให้เพื่อนคุณอ่านไหมคะ?

ปิดปิด
 
เรื่องมหัศจรรย์ของน้ำใจ จากพี่สิงห์ ช่วยน้องแป้ง
เด็กหญิงตัวเล็กไม่ต้องร่ำให้ หายป่วยจากโรค ธาลัสซีเมีย

........................................................................

"อโรคยา ปรมา ลาภา"....ความไม่มีโรค เป็นลาภอันประเสริฐ

อันว่าโรคทางจิตใจนั้น มักเกิดจากความทุกข์ ในการไม่(อาจ)ปล่อยวางในสิ่งที่ เห็น เป็น อยู่ คือ...
ส่วนโรคทางกายนั้น เกิดจากการทำงานของร่างกายที่บกพร่อง ด้วยสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนไป
และการใช้ชีวิต เป็น อยู่ กิน อย่างเกินพอดี จนหาโรคเข้าใส่ตัวเอง...
และโรคที่ไม่ได้ตั้งใจให้เกิด แต่มันอาจจะเกิดกับใครคนใดคนหนึ่งได้ ด้วยสาเหตุแห่งกรรมพันธุ์...

"ธาลัสซีเมีย" (Thalassaemia) หลายๆคนคงรู้จักชื่อโรคชนิดนี้ ที่มักเกิดขึ้นกับเด็กๆ อันมีสาเหตุมาจาก
พันธุกรรม โดยมี พ่อแม่ หรือปู่ย่าตายาย เป็นพาหะนำโรค นอกจากจะนำความเจ็บปวดให้กับเด็กๆแล้ว
ยังก่อเกิดความทุกข์ทางใจ ให้กับพ่อแม่ ที่รู้สึกว่าตัวเองนั้น เป็นต้นเหตุให้ลูกรักที่เกิดมาต้องรับกรรม!

น้องแป้ง ชื่อจริงคือ เด็กหญิง ปนัดดา รุ่มรวย อายุ 11 ขวบ เด็กหญิงตัวเล็กๆจากจังหวัดเพชรบุรี
เดินทางมาพร้อมกับคุณแม่ และคุณยาย เพื่อรักษาอาการป่วยจากโรค "ธาลัสซีเมีย" ที่สถาบันสุขภาพเด็ก
แห่งชาติมหาราชินี (โรงพยาบาลเด็ก ราชวิถี) มากว่า 2 ปีแล้ว...

(-: เรื่องสั้นของน้องแป้ง ยาวหน่อยนะครับ ติดตามอ่านเพื่อให้กำลังใจเด็กหญิงตัวเล็กๆ ไปกับพี่สิงห์ :-)
...



noticeแจ้งลบความคิดเห็นนี้   บันทึกการเข้า

กระทู้ฮอตในรอบ 7 วัน

add
เรทกระทู้
« ตอบ #1 เมื่อ: 28 ธ.ค. 12, 00:15 น »
ตอบโดยอ้างถึงข้อความ
 

เด็กหญิงแป้ง จากเด็กหญิงตัวเล็กๆ สดใส ในวัยแรกเกิด เหมือนฝุ่นแป้งหอมที่ขาวบริสุทธ์
เป็นแก้วตาดวงใจ ของพ่อแม่วัยหนุ่มสาว เป็นหลานรักหลานชัง ของคุณยาย

น้องแป้ง เริ่มแสดงอาการเจ็บป่วยออดๆแอดๆ เมื่อตอนเริ่มเข้าโรงเรียน จนต้องหยุดเรียนบ่อยครั้ง
คุณแม่และคุณยาย ต้องพาเข้าออกที่ โรงพยาบาลส่งเสริมสุขภาพประจำตำบล เพื่อขอยา
มารักษาอาการ ปวดหัวตัวร้อนและเป็นไข้ อยู่หลายๆครั้ง อาการป่วยของน้องแป้ง ก็ไม่ยอมหาย
กลับมีอาการหนักขึ้นๆ จนต้องถูกส่งตัวเข้าโรงพยาบาลในจังหวัดเพชรบุรี ที่มีคุณหมอ
และเครื่องมือแพทย์ที่ชำนานกว่า เมื่อคุณหมอตรวจอาการของน้องแป้ง แล้ววินิจฉัยว่า...

น้องแป้ง เป็นอีกหนึ่งในเด็กไทย ที่ป่วยเป็นโรคเลือดจาง ธาลัสซีเมีย!

โรค "ธาลัสซีเมีย" คืออะไร? คุณแม่สาวโรงงาน คุณยายชาวนาชาวไร่ ก็ไม่เข้าใจ
แต่หัวใจแทบสลาย เมื่อคุณหมอ อธิบายถึงความเป็นมา และสาเหตุ
อันมาจากคุณพ่อ คุณแม่ หรือคุณตาคุณยาย เป็นพาหะนำโรค...

อาการป่วยของน้องแป้ง จะยิ่งทวีความรุนแรง และรักษาไม่หายขาด จนอาจถึงขั้น....!!!!

:-( :-( :-(
...




noticeแจ้งลบความคิดเห็นนี้   บันทึกการเข้า
add
เรทกระทู้
« ตอบ #2 เมื่อ: 28 ธ.ค. 12, 00:20 น »
ตอบโดยอ้างถึงข้อความ
 

คุณหมอจึงทำเรื่องส่งตัวน้องแป้ง มารักษาอาการต่อที่ สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี
(โรงพยาบาลเด็ก) ตามสิทธิของ "บัตรทอง" หรือ หลักประกันสุขภาพถ้วนหน้า บริการพื้นฐานแห่งรัฐ
ที่รัฐจัดให้สำหรับประชาชนผู้มีรายได้น้อย เมื่อยามเจ็บป่วยจนต้องเข้ารักษาในโรงพยาบาลของรัฐ

ถึงแม้จะไม่ต้องจ่ายเงิน 30 บาท เหมือนเมื่อก่อน แต่ก็มีข้อจำกัดสิทธิ์ในการรักษา
"ยานอกบัญชียาหลักแห่งชาติ" ที่ผู้ป่วยจะต้องจ่ายเอง...


หากจะถามว่า "ยานอกบัญชียาหลักแห่งชาติ" คือยาอะไรบ้าง
ผมเองก็ตอบได้เลยว่า คือยาที่ผู้ป่วยที่เป็นคนจน หรือผู้มีรายได้น้อย
ไม่มีสิทธิ์ได้รับ หากไม่มีเงิน นั่นเองครับ!


ขอยกตัวผมเอง มาเป็นกรณีเขียนประกอบเรื่อง ซึ่งผมก็ใช้สิทธิ์แห่งบัตรทอง (สปสช.)
ในการเข้ารับการรักษาอาการในดวงตา อันมีสาเหตุมาจากการใช้สายตาอย่างเกินพอดี
ผสมด้วยมูลเหตุแห่งพันธุกรรม ที่จะต้องมาพบหมอศิริราช เพื่อตรวจอาการในดวงตา
และรับยามากินรักษาอย่างต่อเนื่อง จนจะครบหนึ่งขวบปีแล้ว...
...




noticeแจ้งลบความคิดเห็นนี้   บันทึกการเข้า
add
เรทกระทู้
« ตอบ #3 เมื่อ: 28 ธ.ค. 12, 00:23 น »
ตอบโดยอ้างถึงข้อความ
 

ในช่วงแรกผมเองก็ต้องจ่ายค่ายาบางตัว และค่าตรวจวินิจฉัยทางแล็บบางเคส
ที่อยู่นอกเหนือยาบัญชีหลักฯ โชคดีที่ค่ายาพิเศษ! และค่าตรวจทางแล็บ นั้นไม่สูงมาก
ผมยังพอหาเงินมาจ่ายส่วนเกินเองได้...

ในระหว่างที่ไปรอรับยา ที่ช่องจ่ายยาทุกๆครั้งที่ไปพบหมอศิริราช ผมยังเห็นผู้ป่วย
หรือญาติผู้ป่วย ที่เดินทางไกลมาจากต่างจังหวัด ไม่มีเงินจ่ายค่ายาพิเศษ!
ที่เจ้าหน้าที่เก็บเงินแจ้งว่าเป็นยานอกบัญชี จนต้องทำเรื่องขอเป็นผู้ป่วยอนาถา...

ถึงแม้ว่าค่ายานอกบัญชีนั้น จะมีราคาไม่สูงเกินหลักพันสองพัน แต่สำหรับคนจนๆ หาเช้ากินค่ำ
ก็แทบจะไม่มีปัญญาจ่าย เพียงแค่หาเงินค่าเดินทางนั่งรถจากต่างจังหวัด มาหาหมอในกรุงเทพฯ
สำหรับโรคที่ต้องรักษาอย่างต่อเนื่อง เป็นประจำทุกเดือน สองเดือน นั้นก็ยากเย็น

ผมเห็นผู้ป่วยและญาติผู้ป่วยหลายๆคน ต้องนำข้าวห่อมาทาน
ระหว่างที่รอคิวเข้าให้คุณหมอตรวจอาการ...

เข้าโรงพยาบาลทุกๆครั้ง ผมเห็นหลายชีวิต และรู้ซึ้งถึงพุทธภาษิต ที่ว่า "อโรคยา ปรมา ลาภา" ...
ความไม่มีโรค เป็นลาภอย่างยิ่ง เป็นความจริง ยิ่งกว่าความจริงใดๆ...
และเมื่อมีโรค แล้วไม่มีเงินค่ารักษา จึงเป็นความทุกข์อย่างมหันต์ ได้เช่นกัน....

...




noticeแจ้งลบความคิดเห็นนี้   บันทึกการเข้า
add
เรทกระทู้
« ตอบ #4 เมื่อ: 28 ธ.ค. 12, 00:52 น »
ตอบโดยอ้างถึงข้อความ
 

ในวันที่ผมไปช่วยเพื่อนระบายสีสัน เติมความฝัน เป็นยาใจ ให้เด็กๆหายป่วย
ณ โรงพยาบาลเด็กนั้น ผมเห็นเด็กหญิงตัวเล็กๆคนหนึ่ง กำลังเล่นสนุก แต่ในแววตา...
ปนซึมเศร้า อยู่กับพี่กอล์ฟใจดี จากบริษัท สิงห์ คอร์เปอเรชั่น...

เพื่อนบอกว่าน้องคนนี้ชื่อ "น้องแป้ง" เป็นเด็กที่ป่วยด้วยโรค "ธาลัสซีเมีย"
ซึ่งเคยมานอนพักรักษาอยู่ในโซนห้องผู้ป่วยพิเศษ หลายครั้งแล้ว...


น้องแป้ง ถูกส่งตัวมารักษาต่อตามสิทธิบัตรทอง ที่สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี (รพ.เด็ก)
เกือบสองปีแล้ว ที่คุณแม่และคุณยาย ต้องเดินทางโดยรถตู้โดยสาร จากเพชรบุรี ถึงอนุสาวรีย์ชัยฯ
ตามที่คุณหมอนัด คุณหมอได้ให้ยารักษาอาการป่วยของน้องแป้ง จนมีอาการดีขึ้น สดใสขึ้น

อาจเป็นหนึ่งเพียงไม่กี่คน ในเคสของเด็กๆที่ป่วยด้วยโรค "ธาลัสซีเมีย"
ที่ผลการรักษาเป็นไปในทางที่ดีขึ้นๆ...


คุณหมอ แจ้งข่าวดีให้คุณแม่และคุณยายทราบว่า...
ถึงแม้โรคทางพันธุกรรมของน้องแป้ง จะไม่หายขาด แต่อาการข้างเคียงจะไม่กำเริบหนักขึ้น
จนน้องแป้งสามารถใช้ชีวิตร่วมกับเด็กๆปกติได้ หากได้ยาชนิดพิเศษ! มารักษาอาการของน้องแป้ง

ซึ่งยาชนิดพิเศษ!นั้น อยู่นอกเหนือยาบัญชีหลักแห่งชาติ ที่คุณหมอเองก็ไม่มีสิทธิ์สั่งจ่าย...
...




noticeแจ้งลบความคิดเห็นนี้   บันทึกการเข้า
add
เรทกระทู้
« ตอบ #5 เมื่อ: 28 ธ.ค. 12, 00:57 น »
ตอบโดยอ้างถึงข้อความ
 
"ขอให้ลูก ได้หายจากอาการเจ็บปวดทรมาน ให้ได้ไปเรียนหนังสือ ไปวิ่งเล่นกับเพื่อนๆ
หนูยินดีหาเงินมาจ่าย ค่ายาส่วนเกินนั้นเองค่ะคุณหมอ"


คุณหมอก็รู้ว่า พ่อแม่ทุกๆคนยอมดิ้นรนหาเงินมาจ่ายค่ายา เพื่อให้ลูกรักของตัวเองนั้นหายป่วย
แต่ก็ต้องบอกความจริง กับคุณแม่และคุณยายไปว่า...

"น้องแป้ง จะต้องได้รับยาพิเศษนั้น ต่อเนื่องอีกเป็นปี และยาที่ว่านั้น มีราคาสูงกว่า 100,000.- บาท!"

หนึ่งแสนบาท!?!?...คุณแม่และคุณยาย อุทานกับตัวเลข ที่สาวโรงงานรายวัน ค่าแรงยังไม่ถึง
300 บาทเสียด้วยซ้ำ ส่วนคุณยาย ก็เป็นชาวนาชาวไร่ ยากจนไม่มีรายได้...

คุณแม่และคุณยาย ผลัดกันพาน้องแป้งมาตรวจอาการ ให้เลือด ฉีดยา รับยา ตามที่คุณหมอนัด
หนึ่งอาทิตย์บ้าง หนึ่งเดือน-สองสามเดือนบ้าง

ส่วนน้องแป้ง ก็ต้องหยุดเรียน เพราะมีอาการเจ็บป่วยเป็นประจำ จนคุณครูบอกว่าเป็นอุปสรรค
ในการเรียนร่วมกับเด็กนักเรียนคนอื่นๆ คุณแม่ก็ต้องลางานบ่อยครั้ง จนเจ้านายงานตักเตือนต่อว่า...

ส่วนคุณพ่อของน้องแป้งนั้น ได้เสียชีวิตไปแล้ว :-(

คุณแม่และคุณยาย จึงแทบไม่มีตัวช่วยอื่นใด นอกจาก...

ทำเรื่อง เดินเรื่อง ขอความอนุเคราะห์ จากหน่วยงานสาธารณะกุศลผู้ใจบุญ
เพื่อหาเงินกว่าหนึ่งแสนบาท มาเป็นค่ายาพิเศษ เพื่อรักษาอาการป่วยของน้องแป้งให้เป็นปกติ
แต่ทุกหน่วยงานที่ติดต่อไป ก็ตอบว่ายังไม่พร้อม...
...



noticeแจ้งลบความคิดเห็นนี้   บันทึกการเข้า
add
เรทกระทู้
« ตอบ #6 เมื่อ: 28 ธ.ค. 12, 01:01 น »
ตอบโดยอ้างถึงข้อความ
 

คุณหมอเจ้าของไข้ของน้องแป้ง ก็ออกแรงช่วยอีกทาง เมื่อเห็นทางบริษัท สิงห์ คอร์เปอเรชั่น
ที่ร่วมกับ ทีวีบูรพา มาทำโครงการจิตอาสาเพื่อสังคม อยู่ที่โรงพยาบาลเด็ก
จึงบอกเล่าเรื่องราวของน้องแป้งให้ฟัง...

เมื่อทางบริษัท สิงห์ คอร์เปอเรชั่น ทราบเรื่อง จึงรับอาสาช่วยเหลือเงินค่าใช้จ่าย
เป็นค่ายาพิเศษของน้องแป้ง ในส่วนนี้ เสริมเข้ามาในโครงการ "ปรับปรุงห้องผู้ป่วยพิเศษ"
ตึกมหิตลาธิเบศร รวม 11 ห้อง (ห้องธรรมดา 10 ห้อง, ห้อง VIP 1 ห้อง)

และโครงการ "ถังเจ้าสมุทร" (คลังถังอ๊อกซิเจน) ที่จะมอบถังอ๊อกซิเจนให้ไว้กับโรงพยาบาลเด็ก
สำหรับให้พ่อแม่ที่ลูกป่วยด้วยโรคหัวใจ และไม่มีเงินซื้อถังอ๊อกซิเจน ไปช่วยต่อลมหายใจเด็กๆ
ต่อที่บ้าน สามารถยื้ม "ถังเจ้าสมุทร" ไปใช้ที่บ้านได้

โดยที่ตัวถังอ๊อกซิเจนนั้น จะให้อาสาสมัครช่วยกันเพ้นท์รูปจินตนาการแห่งโลกใต้ทะเล
เมื่อเด็กๆต้องใช้ถังอ๊อกซิเจนในการช่วยหายใจ จะได้ไม่เกิดความกลัว...

เพราะหนูๆนั้นคือ...เจ้าสมุทร...ไงจ๊ะ^^
...




noticeแจ้งลบความคิดเห็นนี้   บันทึกการเข้า
add
เรทกระทู้
« ตอบ #7 เมื่อ: 28 ธ.ค. 12, 01:05 น »
ตอบโดยอ้างถึงข้อความ
 

และวันนี้...เมื่อคุณแม่และคุณยาย พาน้องแป้งมาตรวจอาการตามที่คุณหมอนัด
จึงได้นัดพบกับ พี่สิงห์...ผู้ใจดี ที่จะช่วยออกเงินค่ายาพิเศษ!

ซึ่งน้องแป้งจะเริ่มรับยาฉีดตัวใหม่ ในต้นปีหน้า โดยมีคุณหมอเจ้าของไข้ มาบอกเล่าอาการ
ของน้องแป้งให้ฟังอีกครั้งว่า...ทำไมถึงต้องได้รับยาตัวพิเศษ ที่มีราคาแพงกว่าหนึ่งแสนบาท

พร้อมด้วยคุณแม่ และคุณยาย มาเล่าอาการของน้องแป้งให้ฟัง ผ่านรายการพิเศษของทีวีบูรพา
ที่จะออกอากาศในวันที่ 31 ธันวาคม ทางช่อง 9 นี้ครับ...
...




noticeแจ้งลบความคิดเห็นนี้   บันทึกการเข้า
add
เรทกระทู้
« ตอบ #8 เมื่อ: 28 ธ.ค. 12, 01:10 น »
ตอบโดยอ้างถึงข้อความ
 

หลังจบการสนทนาเล็กๆ เพื่อถ่ายทำเรื่องดีๆ การเดินนทางของน้ำใจ ออกรายการทีวี
ผมมีโอกาสได้พูดคุยกับคุณแม่ คุณยาย และน้องแป้ง...

สวัสดีจ้า น้องแป้ง ตอนนี้หนูเรียนอยู่ชั้นไหนแล้ว...เรียนเก่งมั๊ย...
โตขึ้นหนูมีความฝันอยากเป็นอะไร?
ผมเริ่มคำถามเชยๆกับเด็กๆ...

หนูอยู่ชั้น ป.4 โตขึ้น....หนูก็ไม่รู้ว่าจะได้เป็นอะไร?
น้องแป้งตอบด้วยความเหนียมอาย และคิดนาน
จนคุณแม่ต้องกระซิบบอกว่า จริงๆแล้วน้องแป้ง อยู่แค่ชั้น ป.2
เพราะต้องหยุดเรียนหนังสือมา 2 ปีแล้ว จึงตอบไม่ค่อยรู้เรื่อง...

แต่ผมกลับรู้สึกว่า น้องแป้งเป็นเด็กมีความคิด ที่ไม่ตอบคำถามแบบสำเร็จรูป
เหมือนความฝันของเด็กหญิงทั่วๆไป ที่โตขึ้นต้องบอกว่าอยากเป็นครู...เป็นพยาบาล...
น้องแป้งต้องหยุดพักการเรียนเมื่อชั้น ป.2 มา 2 ปีแล้ว
จึงรู้สึกว่าตัวเองนั้น ต้องเรียนอยู่ชั้น ป.4 แล้ว
ขณะนี้น้องแป้งอายุ 11 ขวบ แต่ดูจะตัวเล็กกว่าเด็กๆในวัยเดียวกันครับ...

เห็นน้องแป้ง ยังดูสดใสร่าเริง ผมเลยแกล้งยิงคำถาม...

ระหว่างที่รักษาไม่หาย หนูจะได้เล่นสนุกๆอยู่กับบ้าน กับรักษาให้หาย แล้วหนูจะต้องไปเรียนหนังสือ
น้องแป้ง จะเลือกอะไรค่ะ ?

"หนูอยากรักษาให้หาย หนูจะได้ไม่เจ็บปวด จะได้ไปเรียนหนังสือ และเล่นสนุกกับเพื่อนๆที่โรงเรียน"

! ? ! ? ! ? ! ? ! ? ! ? ! ? ! ? ! ? ! ?
...




noticeแจ้งลบความคิดเห็นนี้   บันทึกการเข้า
add
เรทกระทู้
« ตอบ #9 เมื่อ: 28 ธ.ค. 12, 01:16 น »
ตอบโดยอ้างถึงข้อความ
 

โดยบังเอิญ...ที่ผมได้มาสัมผัสกับเรื่องราวเศร้าๆ เคล้าเรื่องดีๆ ที่เกิดขึ้นในสังคม
จึงขออนุญาต นำเรื่องมาบอกต่อในโลกออนไลน์...

เรื่องราวของน้องแป้ง ไม่ใช่เรื่องสั้นที่ผมเขียนให้ดราม่า แต่ชีวิตจริงของครอบครัวน้องแป้งก็เหมือนนิยาย
ความเจ็บป่วยด้วยโรค "ธาลัสซีเมีย" ที่น้องแป้งไม่ได้เป็นผู้ก่อ แต่เป็นอุบัติเหตุแห่งพันธุกรรม

ยังมีเคสเช่นเดียวกันนี้ อีกมากมายในสังคมไทย ที่เกิดขึ้นกับเด็กๆที่พ่อแม่มีฐานะยากจน รายได้น้อย

ขอบคุณภาคธุรกิจอย่าง สิงห์ คอร์เปอเรชั่น ที่มีน้ำใจยื่นมือเข้ามาช่วยเหลือ
ทราบว่ายังมีเคสแบบนี้อีกที่ทางสิงห์ฯ ได้ให้ความช่วยเหลือ แต่อาการป่วยของเด็กๆ
ยังไม่สมบูรณ์พร้อมที่จะเปิดเผยได้ครับ...

ในกรณีของน้องแป้ง ได้รับอนุญาตจากคุณแม่ คุณยาย และคุณหมอเจ้าของไข้ ให้นำมาเปิดเผยได้
เพื่อจุดประกาย "การให้" ต่อสังคม ในช่วงเวลาแห่งความสุข ของการฉลองปีใหม่...

การให้ของขวัญกับตัวเอง เป็นเรื่องพิเศษแล้ว...การให้ของขวัญกับผู้อื่น ยิ่งเป็นสิ่งวิเศษสุด

"จุดเริ่มต้นของการให้ ที่ไม่มีที่สิ้นสุด คือ การให้สุขภาพที่ดี แก่ผู้ป่วยเด็ก"

...




noticeแจ้งลบความคิดเห็นนี้   บันทึกการเข้า
add
เรทกระทู้
« ตอบ #10 เมื่อ: 28 ธ.ค. 12, 01:19 น »
ตอบโดยอ้างถึงข้อความ
 

หมายเหตุ : สาเหตุ อาการ และความรุนแรงของโรคเลือดจาง ธาลัสซีเมีย (Thalassaemia)
ผมขอไม่เขียนถึงนะครับ เกรงข้อมูลจะผิดพลาด สนใจสามารถหาอ่านได้ในอินเตอร์เน็ท

เรื่องราวของน้องแป้ง และการเดินทางของน้ำใจจาก สิงห์ คอร์เปอเรชั่น
สามารถติดตามรับชมต่อได้ ในรายการ 2012 ของทีวีบูรพา
ที่จะออกอากาศในวันจันทร์ที่ 31 ธันวาคม ทางช่อง โมเดิร์น 9 ครับ


" ขอบคุณทุกๆท่าน ที่เข้ามาอ่าน เรื่องจริงของน้องแป้ง ครับ "

...




noticeแจ้งลบความคิดเห็นนี้   บันทึกการเข้า
Guest
เจ้าหน้าที่รัฐ
เรทกระทู้
« ตอบ #11 เมื่อ: 30 ธ.ค. 12, 09:42 น »
ตอบโดยอ้างถึงข้อความ
 

จริงๆแล้ว การสาธารณสุขยุคนี้ เน้นที่การสร้างเสริม ป้องกันโรค ซึ่งเป็นแนวทางที่ดี มีโรคทางกรรมพันธุ์หลายๆโรคที่เราสามารถป้องกันได้ ธาลัสซีเมียก็เช่นกัน รัฐให้สิทธิ์ในการฝากครรภ์ ตรวจเลือดหญิงตั้งครรภ์และสามีฟรีอยู่แล้ว ซึ่งขั้นตอนนี้แหละที่จะช่วยคัดกรองธาลัสซีเมียได้ หากผลตรวจเลือดสามี-ภรรยา พบว่ามีความเสี่ยงต่อการมีบุตรเป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง 3 ชนิด (ตายแรกคลอด/ให้เลือด+รักษาตลอดชีวิต) รัฐยังให้สิทธิ์ในการวินิจฉัยทารกในครรภ์อีก และถ้าหากผลตรวจ DNA ทารกในครรภ์พบว่าเป็นโรคร้ายแรง 3 ชนิดนั้น ยังให้สิทธิ์ในการยุติการตั้งครรภ์ได้อีกด้วย ซึ่งหลายๆคนอาจยังไม่ทราบ และไม่เห็นถึงความสำคัญของการฝากครรภ์กับหน่วยงานของรัฐ ก็เลยละเลยไม่ฝากครรภ์ หรือไปฝากที่คลิินิกหมอ ซึ่งไม่มีการคัดกรองในส่วนนี้ ทำให้เรามีประชากรที่เกิดมาพร้อมกับโรคภัยไข้เจ็บ เป็นภาระของประเทศชาติต่อไป

noticeแจ้งลบความคิดเห็นนี้   บันทึกการเข้า
Guest
mokona
เรทกระทู้
« ตอบ #12 เมื่อ: 6 ก.พ. 13, 11:37 น »
ตอบโดยอ้างถึงข้อความ
 

อ่านแล้วรู้สึกซาบซึ้งในน้ำใจ ที่มีให้กันกับเพื่อนมนุษย์ครับ q*062

noticeแจ้งลบความคิดเห็นนี้   บันทึกการเข้า
Guest
ขอบคุณ
เรทกระทู้
« ตอบ #13 เมื่อ: 10 มิ.ย. 13, 15:54 น »
ตอบโดยอ้างถึงข้อความ
 

พี่สิงห์ เป็นบริษัทที่ใจบุญ ช่วยเหลือคนทุกข์ คนยาก ขอให้กิจการเจริญๆ q*062q*062q*062q*064

noticeแจ้งลบความคิดเห็นนี้   บันทึกการเข้า
Tags:  ธาลัสซีเมีย สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี รพ.เด็ก สิงห์อาสา 

หน้า: 1

 
ตอบ

ชื่อ:
 
แชร์ไป Facebook ด้วย
กระทู้:
ไอค่อนข้อความ:
ตัวหนาตัวเอียงตัวขีดเส้นใต้จัดย่อหน้าชิดซ้ายจัดย่อหน้ากึ่งกลางจัดย่อหน้าชิดขวา

 
 

[เพิ่มเติม]
แนบไฟล์: (แนบไฟล์เพิ่ม)
ไฟล์ที่อนุญาต: gif, jpg, jpeg
ขนาดไฟล์สูงสุดที่อนุญาต 20000000 KB : 4 ไฟล์ : ต่อความคิดเห็น
ติดตามกระทู้นี้ : ส่งไปที่อีเมลของสมาชิกสนุก
  ส่งไปที่
พิมพ์อักษรตามภาพ:
พิมพ์ตัวอักษรที่แสดงในรูปภาพ
 
:  
  • ข้อความของคุณอยู่ในกระทู้นี้
  • กระทู้ที่ถูกใส่กุญแจ
  • กระทู้ปกติ
  • กระทู้ติดหมุด
  • กระทู้น่าสนใจ (มีผู้ตอบมากกว่า 15 ครั้ง)
  • โพลล์
  • กระทู้น่าสนใจมาก (มีผู้ตอบมากกว่า 25 ครั้ง)
         
หากท่านพบเห็นการกระทำ หรือพฤติกรรมใด ๆ ที่ไม่เหมาะสม ซึ่งอาจก่อให้เกิดความเสื่อมเสียแก่สถาบันชาติ ศาสนา พระมหากษัตริย์ รวมถึง การใช้ข้อความที่ไม่สุภาพ พฤติกรรมการหลอกลวง การเผยแพร่ภาพลามก อนาจาร หรือการกระทำใด ๆ ที่อาจก่อให้ผู้อื่น ได้รับความเสียหาย กรุณาแจ้งมาที่ แนะนำติชม